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徐兵河教授表示,吡咯替尼在Ⅰ期臨床階段即表現出極高的客觀緩解率,這使得他有信心大膽將拉帕替尼聯合卡培他濱作為對照組。從結果來看,吡咯替尼不負眾望,各項臨床試驗結果都完勝進口藥物拉帕替尼。另一方面,《2020中國臨床腫瘤學會(CSCO)乳腺癌診療指南》也將吡咯替尼列入了HER2陽性晚期乳腺癌二線治療唯一的Ⅰ級推薦,這也是迄今為止首次國產藥在CSCO乳腺癌指南中的地位超越進口藥。
江澤飛教授指出,目前國內的抗HER2藥物較少,吡咯替尼這一國人自己的藥物填補了患者需求的空白。吡咯替尼因其出色的臨床試驗結果和其他良好的準入條件被列入Ⅰ級推薦,這勢必將改變晚期乳腺癌領域的治療模式,幫助到更多患者。對于未來吡咯替尼的發展,吳炅教授則認為,除了治療晚期乳腺癌,吡咯替尼還應該進入更早期的新輔助治療階段,惠及更多早期乳腺癌患者。
他透露,相關臨床研究有望在今年年底和明年年中的時候獲得突破性的進展。看到吡咯替尼的一系列卓越的成績,鄒建軍女士表示,最大的感受是驕傲和感謝。吡咯替尼作為中國首個以Ⅱ期臨床試驗結果就獲批上市的國產創新藥,離不開眾多研究者、患者和患者家屬的大力支持,而上市后短短兩年不到的時間里就惠及上萬的患者,是對所有努力最好的回報。
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